| діюча речовина: | оновлено: 11 Листопада 2019 р. |
Амантадин Гідрохлорид (Amantadine Hydrochloride) |
Низький ризик |
Амантадин Гідрохлорид (Amantadine Hydrochloride) – противірусний засіб, що використовується для лікування та профілактики грипу типу А.
Оскільки він є агоністом допаміну, він також використовується для лікування хвороби Паркінсона.
З часу останнього оновлення ми не знайшли опублікованих даних про виведення з грудного молока.
Через великий обсяг розподілу і низький рівень плазми (Pacifici 1976), потрапляння значного обсягу через грудне молоко, або побічні ефекти у немовлят – малоймовірний.
Амантадин знижує плазматичні рівні пролактину, він застосовується для лікування галактореї, викликаної застосуванням допамінергічних нейролептичних препаратів (Siever 1981 Correa 1987, Marken 1992, Carvalho 2011), однак немає інформації про вплив на годуючих матерів.
Пролактин важливий для виробництва молока, особливо протягом перших декількох тижнів після народження. Для підтримки грудного вигодовування має важливе значення часта та ефективна стимуляція сосків немовлям.
Незалежно від того, що він призначається під час грудного вигодовування, доцільно не використовувати його в неонатальний період і контролювати вироблення молока.
показати весь описУвага! Лікування має право призначати, змінювати та відміняти тільки лікар.
Інформація на lacta.care не замінює консультації/призначення лікаря. Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров'я!
Розширена інформация про Амантадин Гідрохлорид (Amantadine Hydrochloride)
На жаль, на даний момент розширеного опису для діючої речовини Амантадин Гідрохлорид (Amantadine Hydrochloride) в нашій інформаційній базі немає... але ми вже працюємо над усуненням цієї недоробки!
Біодоступність - це показник процентного вмісту діючої речовини, яка досягає системного кровообігу після введення, всмоктування і першого метаболізму препарату в печінці.
На материнському рівні, чим нижча біодоступність, тим нижче буде потрапляння діючої речовини в грудне молоко.
На рівні немовлят, чим нижча біодоступність пероральних речовин, що потрапляють через грудне молоко, тим нижчий рівень поглинання речовини кишкивником дитини і, відповідно, нижчий ризик потрапляння речовини в плазму.
Кишкивники недоношених немовлят і дітей до 15 днів життя можуть мати більший рівень всмоктування речовини, ніж у старших дітей.
Зрозуміло!Молекулярна маса діючої речовини.
Чим вища молекулярна маса, тим менше діючої речовини потрапляє в грудне молоко.
Речовини з молекулярною масою, що нижча 200 Дальтон (Дa), легко проходять через альвеолярний епітелій. Якщо маса перевищує 500 Да, речовини мають низький рівень потрапляння в грудне молоко.
Вважається, що діючі речовини з молекулярною масою більшою за 1000 Да майже не потрапляють в грудне молоко.
Зрозуміло!Відсоток зв'язування діючої речовини з білком плазми має три рівні:
- низький: менше 50%
- легкий: від 50% до 80%
- високий: більше 80%
Чим вище зв'язування з білками (зазвичай більше 80%), тим менше рівень потрапляння діючої речовини в грудне молоко.
З міркувань безпеки, у випадках розбіжностей показників, що зустрічаються в різних дослідженнях, ми публікуємо менші значення зв'язування білків.
Зрозуміло!Об'єм розподілу є відображенням розподілення діючої речовини в організмі після перорального прийому або внутрішньовенного введення.
Вищі значення об'єму розподілу супроводжуються зниженням екскреції в грудне молоко через дифузії:
- в інтерстиціальну рідину - об'єм розподілу > 12 л дорівнює 0,2 л/кг
- в середину клітин - об'єм розподілу > 40 л дорівнює 0,6 л/кг
При цьому більш низькі значення об'єму розподілу (меньше 3х л. дорівнює 0,04 л/кг) означають, що препарат залишається в плазмі і, відповідно, може потрапляти в грудне молоко.
Зрозуміло!Tmax або час до пікового рівня концентрації діючої речовини в плазмі - це час, за який досягається пікова концентрація діючої речовини в плазмі після прийому лікарського засобу.
Це як раз той момент, коли не варто годувати дитину грудьми. Рекомендується приймати препарат відразу після годування.
З міркувань безпеки, у випадках розбіжностей показників, що зустрічаються в різних дослідженнях, ми публікуємо більш високі значення максимального часу.
Зрозуміло!T½ або період напіввиведення - це час, необхідний для зниження концентрації діючої речовини в плазмі до половини її первинного значення, що визначається як період напіврозпаду.
Чим коротше період напіввиведення (до прикладу кілька годин), тим швидше діюча речовина виводиться з грудного молока і, відповідно, вона є більш безпечною для дитини на грудному вигодовуванні.
З міркувань безпеки, у випадках розбіжностей показників, що зустрічаються в різних дослідженнях, ми публікуємо більш високі значення середнього часу.
Зрозуміло!Синоніми
Нажаль наразі в нашій базі немає синонімів для діючої речовини Амантадин Гідрохлорид (Amantadine Hydrochloride).Посилання на джерела
- Амантадин Гідрохлорид (Amantadine Hydrochloride) в базі Асоціації по сприянню культурних та наукових досліджень у сфері грудного вигодовування (APILAM). Перейти
